В США одобрен первый препарат с каннабидиолом
Лекарственное средство может применяться у детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто. remedium.ru » / Лента новостей
одобрен - Последние новости | |
Лекарственное средство может применяться у детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто. remedium.ru » / Лента новостей
Теперь осимертиниб может использоваться в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического НМЛР. remedium.ru » / Лента новостей
FDA разрешила использование толваптана (tolvaptan) для замедления снижения функции почек у взрослых пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Лекарственное средство японской компании Otsuka стало первой терапией в США, зарегистрированной по этому показанию. remedium.ru » / Лента новостей/
Препарат ибализумаб разрешен для применения среди взрослых пациентов с мультирезистентным ВИЧ-1. remedium.ru » / Лента новостей/
Балоксавир марбоксил, демонстрирующий активность против гриппа А и B, является ингибитором нейраминидазы, препятствуя внедрению и репликации вируса в клетках организма. remedium.ru » / Лента новостей/
В сравнении с плацебо дурвалумаб увеличил показатель выживаемости без прогрессирования до 16,8 месяца (по сравнению с 5,6 в плацебо-группе). remedium.ru » / Лента новостей/
Новый аналог глюкагоподобного пептида-1 был зарегистрирован под торговым наименованием Оземпик (Ozempic). remedium.ru » / Лента новостей/
Авторы проекта утверждают, что развитие контрактного производства создаст условия для роста экспорта лекарственных препаратов из РФ. remedium.ru » / Лента новостей/
Американские контрольные органы разрешили применение олапариба (AstraZeneca) для лечения пациенток, страдающих раком молочной железы с мутацией гена BRCA. remedium.ru » / Лента новостей/
Janssen-Cilag International NV объявила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Гуселькумаб для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени тяжести и являющихся кандидатами на системное лечение. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Окрелизумаб не имеет аналогов в мире для лечения наиболее инвалидизирующего типа течения рассеянного склероза первично-прогрессирующего, отмечают в компании. remedium.ru » / Лента новостей/
Одобренный лекарственный препарат эффективно повышал артериальное давление при добавлении его к стандартной терапии. remedium.ru » / Лента новостей/
По прогнозам аналитиков, продажи семаглутида достигнут 3,17 млрд долларов к 2023 году. Семаглутид предназначен для лечения диабета 2 типа, его применение способствует снижению уровня глюкозы с минимальным риском развития гипогликемии. remedium.ru » / Лента новостей/
Россия стала девятой страной в мире, зарегистрировавшей окрелизумаб компании Roche для терапии рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. В РФ препарат был одобрен раньше, чем в странах ЕС. remedium.ru » / Лента новостей/
Аналог Хумиры стал для Boehringer Ingelheim первым воспроизведенным биологическим лекарственным препаратом, одобренным для применения на территории Евросоюза. remedium.ru » / Лента новостей/
Положительное решение по препарату было принято после предоставления результатов клинических исследований III фазы, в которых было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% - в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Sanofi объявила о запуске в России нового моноклонального антитела для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией. remedium.ru » / Лента новостей/
Летермовир относится к новому классу ненуклеозидных ингибиторов репродукции цитомегаловируса. Препарат стал первым официально одобренным средством для предотвращения развития ЦМВИ. remedium.ru » / Лента новостей/
Решение FDA основано на ретроспективном анализе объединенных данных клинических исследований CAR T-клеточной терапии при онкогематологических заболеваниях, в которых оценивали эффективность тоцилизумаба в лечении синдрома высвобождения цитокинов. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания AbbVie Inc сообщил, что получила одобрение Евросоюза на продажу своего препарата для лечения всех шести основных форм гепатита С. Компания заявила, что одобрение Maviret было поддержано восемью исследованиями, оценивающими более 2300 пациентов в 27 странах. medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
В состав зарегистрированного ЛС вошли софосбувир, велпатасвир и новое соединение воксилапревир. В FDA рассказали, что Восеви стал первым препаратом, одобренным для лечения пациентов, ранее прошедших терапию софосбувиром или другими противогепатитными ЛС, ингибирующими NS5A. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Puma Biotechnology получила маркетинговое разрешение на нератиниб (neratinib), зарегистрированный в качестве продленной адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы на ранней стадии. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейская комиссия одобрила этанерцепт производства компании Сандоз для лечения ряда иммунологических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и псориатический артрит. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Американские регуляторы разрешили применение делафлоксацина для терапии взрослых пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур, вызванными грамположительными и грамотрицательными патогенами, включая метициллин резистентный золотистый стафилококк. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно данным КИ, на фоне регорафениба общая выживаемость составила 10,6 месяца, тогда как в плацебо-группе этот показатель не превысил 7,8 месяца. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA зарегистрировала препарат для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Из-за риска развития суицидального мышления на фоне бродалумаба производителя ЛС обязали разместить соответствующее предупреждение на упаковке, а пациентов подписывать информированное согласие на терапию. remedium.ru » / Лента новостей/
Главгосэкспертиза России рассмотрела проект этапа завершения строительства лечебно-диагностического корпуса Национального медико-хирургического центра имени Н.И. Пирогова в Москве. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Американские регуляторы разрешили применение нового препарата безлотоксумаба для предотвращения рецидивов инфекции Clostridium difficile у пациентов старше 18 лет. Лекарственное средство не является антибиотиком, а представляет собой моноклональное антитело, предназначенное для нейтрализации токсина B бактерии C.difficile. remedium.ru » / Лента новостей/
Новое лекарство подходит не всем, а лишь носителям определенной мутации. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
ЛС появится на рынке под торговым наименованием Эксондис 51. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания MSD намерена запустить продажи Zepatier в ЕС в конце 2016 года или в начале 2017-го. remedium.ru » / Лента новостей/
В поддержку регистрационной заявки препарата в FDA были направлены результаты клинических исследований, прошедших при участии более 11 тыс. американцев. remedium.ru » / Лента новостей/
Средства из бюджета ФОМС будут направляться в федеральные государственные учреждения, подведомственные Минздраву России, управлению делами президента России, ФМБА России и ФАНО России. remedium.ru » / Лента новостей/
Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации. remedium.ru » / Лента новостей/
Законом впервые определяется целый ряд принципиальных понятий, таких как биомедицинский клеточный продукт, клеточная линия, дифференцировка клеток, донор биологического материала, безопасность биомедицинского клеточного продукта, эффективность биомедицинского клеточного продукта. remedium.ru » / Лента новостей/
Маркетинговое разрешение было выдано американской компании Titan Pharmaceuticals. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. remedium.ru » / Лента новостей/
Маркетинговое разрешение на лекарственное средство иксекизумаб выдано компании Eli Lilly. remedium.ru » / Лента новостей/
Продажи нового средства начнутся в конце 2017 года. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Новое устройство было протестировано в разных странах, включая Японию, Германию и Россию. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению препарат LCZ696 для лечения сердечной недостаточности. Сообщается, что препарат от компании Novartis снижает риск преждевременной смерти пациентов из этой категории на 20%. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Ученым из школы медицины Университета Мэриленд удалось получить одобрение FDA для препарата Нейпоген в качестве лекарства от последствий действия радиации в случае ядерной аварии. Препарат является примером лекарств «двойного назначения». medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество