FDA США одобрило препарат от MSD для лечения редкого заболевания легких
Winrevair может войти в число наиболее продаваемых препаратов фармацевтического гиганта. remedium.ru » / Новости Ремедиум
редкого - Последние новости | |
Winrevair может войти в число наиболее продаваемых препаратов фармацевтического гиганта. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Skyclarys стал первым зарегистрированным в Евросоюзе препаратом атаксии Фридрайха. remedium.ru » / Новости Ремедиум
В настоящее время для лечения данного заболевания назначают известные противоэпилептические препараты, поскольку еще не разработано лекарственных средств специфического действия. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Это первый в мире препарат для лечения фиброзной дисплазии у взрослых и детей. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Jaypirca, ингибитор тирозинкиназы Брутона производства Eli Lilly, будет применяться при мантийноклеточной лимфоме. remedium.ru » / Новости Ремедиум
В Индии, в штате Джаркханд, подростка называют «ребенком дьявола». Прозвище он получил из-за редкого заболевания, из-за которого его кисти достигают 60-ти сантиметров. health.passion.ru » / СТРОГО 18+
Редкие вечнозеленые растения, произрастающие в Чили, помогут в борьбе с коронавирусом. healthinfo.ua »
15-летний Джейден Роджерс страдает от синдрома жесткой кожи, из-за которого постепенно теряет контроль над своим телом. health.passion.ru » / Здоровье
Виктория Мюррей, многие годы страдавшая от тяжелой формы розацеа в сочетании с фолликулярным кератозом, нашла простой и дешевый способ вылечиться. health.passion.ru » / Красота
Британская девочка Порция Флетчер страдает от рецессивного дистрофического буллезного дермолиза, больше известного как «кожа бабочки», из-за чего ее кожа легко раздувается, покрывается волдырями и травмируется даже от простого прикосновения. health.passion.ru » / Здоровье
Американец Джеффри Ортега практически всю жизнь борется с синдромом Протея, из-за которого его кости, кожа, мышцы, кровеносные сосуды и лимфа продолжают расти. health.passion.ru » / Здоровье
Девушку лечили в том числе инъекциями ботокса. health.passion.ru » / Здоровье
Китаец скончался в автобусе по пути на работу. health.passion.ru » / Актуальные
У 10-летней малышки Шей Уинн из Великобритании редкое заболевание – расщелина гортани, из-за которого она не может самостоятельно есть, пить воду и соблюдать гигиену полости рта. health.passion.ru » / Красота
Маленькая Харпер Фой страдает от редкого генетического заболевания под названием ихтиоз Арлекина, из-за которого ее кожа растет и обновляется в десятки раз быстрее обычного и постоянно выглядит красной и шелушащейся. health.passion.ru » / Красота
Необычный случай из практики был описан турецкими врачами-ревматологами Хасаном Сатисом и Абдурахманом Туфаном в авторитетном медицинском издании New England Journal of Medicine. Из-за прогрессирующего артрита у их 69-летней пациентки развился синдром «телескопических пальцев», которые, если за них потянуть, раскладываются по принципу выдвижного механизма подзорной трубы. health.passion.ru » / Здоровье
На протяжении пяти лет 23-летняя Польянна Лав не могла сходить в туалет по-маленькому, в результате чего ее живот раздуло настолько, что женщина стала выглядет глубоко беременной. Виной всему оказался синдром Фаулера - редчайшее заболевание, поражающее молодых женщин. health.passion.ru » / Здоровье
2-летняя Беатрис Фармер-Майя из Великобритании росла маленьким сорванцом, пока неожиданно из шкодливого ребенка не превратилась в нежную и ласковую девочку, нуждающуюся в постоянном тактильном контакте. health.passion.ru » / Здоровье
Лекарственное средство предназначено для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или системной склеродермией. remedium.ru » / Новости
Миастенический синдром Ламберта-Итона - редкое аутоиммунное мышечного заболевание, основным симптомом которого является слабость проксимальных мышц конечностей. remedium.ru » / Новости
Применение генной терапии на стадии внутриутробного развития может спасти от врожденного расстройства, вызывающего припадки, потерю памяти, проблемы с обучением, речью и неспособность чувствовать боль. meddaily.ru »
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами. remedium.ru » / Новости
23-летняя британка страдает от тяжелой аллергии на низкие температуры. Впервые симптомы проявились в возрасте 14 лет. Тогда девушка посидела на холодной, влажной траве и на коже появились красные, зудящие высыпания. meddaily.ru »
Университет Техаса проанализировал данные примерно 100000 американок, увеличивших грудь. И женщины с силиконовыми имплантатами чаще сталкивались с рядом редких заболеваний, чем в среднем по популяции. meddaily.ru »
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами. remedium.ru » / Лента новостей
Болезни двигательного нейрона - группа заболеваний, в основе которых лежит повреждение двигательных нейронов спинного и головного мозга. Вероятно, антиоксидант эбселен может предотвратить гибель этих нейронов. meddaily.ru »
Обычно гипертонию связывают с ожирением, злоупотреблением солью и алкоголем. Но в некоторых случаях болезнь может иметь генетическую природу. Команда специалистов выявила ген, вызывающий редкую форму гипертонии. meddaily.ru »
Риск заболеть анапластической крупноклеточной лимфомой (редкой и агрессивной формой неходжкинской лимфомы) выше у женщин с грудными имплантатами. Это выяснилось в ходе нового исследования. meddaily.ru »
Впервые в мире китайские ученые использовали технологию трехмерной печати костной ткани для восстановления коленного сустава. Известно, что сустав, пораженный артритом, меняли 84-летнему пациенту. meddaily.ru »
Мукополисахаридоз VII типа является очень редким наследственным заболеванием, всего в мире состояние диагностировано у 150 человек. Заболевание характеризуется дефицитом β-глюкуронидазы, что ведет к накоплению в тканях хондроитинсульфатов. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Pfizer получила от российских контрольных органов регистрационное свидетельство на препарат тафамидис, который является принципиально новым селективным стабилизатором транстиретина, предназначенным для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии. remedium.ru » / Лента новостей/
Моноклональное антитело меполизумаб разработки GSK продемонстрировало эффективность при лечении эозинофильного гранулематоза с полиангиитом редкого некронизирующего васкулита малых и средних сосудов. remedium.ru » / Лента новостей/
Ученые из Ливерпульского университета обнаружили мутации, связанные с дистонией. Это редкий синдром, при котором происходит постоянное либо спазматическое сокращение мышц. meddaily.ru »
Управлению по контролю над продуктами питания и медикаментами США известно уже о 9 случаях смерти женщин от рака, прошедших через увеличение груди с использованием имплантов. healthinfo.ua »
Генетики сделали удивительное открытие, которое позволит больше узнать о физических аномалиях и задержках в развитии у детей. В ходе анализа генома мальчика специалисты выявили мутацию, затрагивающую белок CASK. meddaily.ru »
Американские и индийские ученые установили: потребление личи и пропуск ужина - опасное сочетание. Оно может привести к критическому снижению уровня сахара и вызвать острую энцефалопатию, грозящую комой и смертью. meddaily.ru »
Пациенты, недавно перенесшие оперативное вмешательство, чаще сталкиваются с синдромом Гийена-Барре. Это аутоиммунное воспалительное заболевание периферической нервной системы. meddaily.ru »