Результатов: 41

FDA одобрило препарат компании Santhera для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Производитель не разглашает информацию о цене препарата и планах продаж. Новые сведения будут поступать по мере выхода препарата на рынок США в первом квартале 2024 года. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-10-30 11:57

«Болевые точки» в ведении пациентов со спинальной мышечной атрофией и пути их решения

Среди взрослых пациентов надлежащую патогенетическую терапию получают лишь 66% больных. Взрослые реже посещают невролога и часто просто отказываются от последующего наблюдения. remedium.ru » / Новости

2023-10-10 15:29

Препарат компании FibroGen для лечения мышечной дистрофии не прошел исследование III фазы

Памревлумаб стал второй неудачей компании. Месяцем ранее были получены неудовлетворительные результаты исследования препарата роксадустат для лечения анемии. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-6-9 13:17

Специалисты обсудили новые геннотерапевтические препараты для лечения мышечной дистрофии

Масштабный проект нацелен на развитие технологий генетического моделирования и генную терапию нейромышечных заболеваний. remedium.ru » / Новости

2022-10-28 14:39

Представлены результаты исследования по лечению мышечной дистрофии Дюшенна

В сентябре 2021 года на мероприятии World Muscle Society были представлены результаты регистрового исследования STRIDE. Данные продемонстрировали, что лечение препаратом аталурен продлевает способность самостоятельно ходить более чем на пять лет у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна, вызванной нонсенс-мутацией (нмМДД), по сравнению с применением только стандартного лечения (СЛ). remedium.ru » / Новости

2021-11-29 12:23

Сахар мешает процессу восстановления мышечной ткани, показали тесты

Исследователи из Токийского столичного университета показали, что сателлитные клетки скелетных мышц, ключевые элементы для восстановления мышц, лучше размножаются в среде с низким содержанием глюкозы. meddaily.ru »

2021-4-6 10:53

«Янссен» запустила первый в России подкаст для врачей о спинальной мышечной атрофии

В рамках первого сезона подкаста эксперты обсудят новые горизонты в терапии заболевания, клинические рекомендации по лечению СМА. remedium.ru » / Пресс-Релизы

2021-3-10 16:42

Витамин С - спасение от возрастного сокращения мышечной массы

Было доказано: пожилые люди, которые потребляют много витамина С, как правило, с цитрусовыми, ягодами и овощами, имеют большую массу скелетных мышц. Это важное открытие - с возрастом мышечная масса сильно сокращается. meddaily.ru »

2020-8-27 17:55

Генетики узнали, что руководит набором мышечной массы

Они провели эксперимент длительностью в 10 недель, в рамках которого разрешалось тренировать только одну ногу. Вторая нога "отключалась". Далее сравнивалась активность генов в ногах. meddaily.ru »

2020-8-5 12:56

Минздрав решит вопрос лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией

Министерство здравоохранения создаст рабочую группу для решения вопроса обеспечения современными методами лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией. remedium.ru » / Новости

2019-12-27 09:07

Sarepta вывела на рынок второй препарат против мышечной дистрофии Дюшенна

Новое лекарственное средство подходит для терапии около 8% пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Новости

2019-12-13 07:33

FDA отказала в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Проблемы безопасности стали причиной отказа американских регуляторных органов в регистрации второй терапии мышечной дистрофии Дюшенна разработки компании Sarepta. remedium.ru » / Новости

2019-8-21 14:12

Упражнения для повышения мышечной массы избавляют от жира на животе после 50 лет

Именно с уменьшением мышечной массы ученые связывают возрастное накопление жира на животе, а также повышенный риск серьезных заболеваний и ранней смерти. healthinfo.ua »

2019-5-31 21:49

Новое заболевание мышечной ткани оказалось в центре внимания ученых

Группа специалистов из Испании, Австралии и Швеции обнаружила новый недуг - миоглобинопатию. Его вызывает мутация гена миоглобина, который отвечает за структуру мышечных белков. meddaily.ru »

2019-3-29 11:46

Терапия спинальной мышечной атрофии получила статус орфанной в России

Сейчас нусинерсен - единственный одобренный в США и ЕС препарат против спинальной мышечной атрофии, наследственного заболевания центральной нервной системы, поражающего детей различного возраста и взрослых и приводящего к тяжелой инвалидизации и смерти. remedium.ru » / Новости

2019-2-14 14:00

Наращивание мышечной массы имеет смысл, убеждены специалисты

Принято считать, что при отсутствии физической нагрузки мышцы начинают атрофироваться, буквально разрушаясь. Но, как установили сотрудники Университета Массачусетса, это лишь миф. meddaily.ru »

2019-1-28 11:44

Ожирение вкупе со снижением мышечной массы - приговор для мозга

Саркопеническое ожирение - атрофия мышечных волокон с уменьшением общей мышечной массы, сопровождающаяся избыточным отложением жировой клетчатки. Люди с такой формой ожирения, вероятно, склонны к деменции. meddaily.ru »

2018-7-6 18:00

Roche преуспела в исследованиях терапии спинальной мышечной атрофии

Согласно собранным данным, применение RG7916 с у младенцев в СМА 1 типа было связано с прогрессом нейромышечного развития у 90 % пациентов. remedium.ru » / Лента новостей/

2018-6-20 16:42

Ученые поняли, как помочь людям, страдающим от мышечной дистрофии

Сотрудники Университета Сент-Луиса обнаружили, что белок REV-ERB является потенциальной мишенью для лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна. Это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. meddaily.ru »

2017-12-12 18:00

FDA отказала PTC Therapeutics в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Решение FDA было озвучено после того, как независимый экспертный совет заключил, что экспериментальный аталурен (ataluren) способен оказывать терапевтический эффект, однако представленных компанией данных недостаточно для доказательства его эффективности. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-10-26 13:01

Sarepta успешно испытала еще один препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Экспериментальный голодирсен разработан для применения среди пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-9-8 13:02

Уделять повышенное внимание мышечной силе просто необходимо, доказали исследования

В рамках проведенного эксперимента ученые оценивали мышечную силу верхней и нижней части тела у 338 человек. Оказалось, чем сильнее человек, тем выше у него в старости когнитивный статус. meddaily.ru »

2017-6-29 10:34

Органы ЕС зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Лекарственный препарат нусинерсен, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии, получил маркетинговое разрешение на территории Евросоюза. Нусинерсен компании Biogen стал первым в Европе ЛС, разрешенным для терапии всех типов и степеней тяжести данного заболевания. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-6-2 13:21

В США зарегистрирован первый кортикостероид для лечения мышечной дистрофии

Контрольные органы США выдали Marathon Pharmaceuticals маркетинговое разрешение на препарат дефлазакорт. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-2-10 12:24

В США зарегистрирован первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

FDA зарегистрировала нусинерсен первое эффективное средство против спинальной мышечной атрофии. Это редкое наследственное заболевание, часто приводящее к летальному исходу. Согласно результатам КИ, применение нового ЛС приводит к улучшению состояния у 40% пациентов. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-12-26 12:40

Исследователи обнаружили в мышечной ткани внутренние биологические часы

В мышцах человека и других животных присутствуют циркадные ритмы, влияющие на обмен веществ и силу мышечных сокращений. Именно поэтому в течение суток мышечная сила может так сильно различаться medvesti.com » / В мире

2016-10-22 13:33

В США одобрили первое лекарство от мышечной дистрофии Дюшенна

Это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. Инъекции препарата Exondys 51 (этеплирсен) могут помочь людям, у которых болезнь вызвана мутацией в гене, кодирующем белок дистрофин. meddaily.ru »

2016-9-21 11:28

FDA отложила принятие решения о регистрации ЛС против мышечной дистрофии Дюшенна

В компании заявили, что FDA не успела рассмотреть поданные документы на регистрацию препарата этеплирсена (eteplirsen), однако намерена сделать это как можно скорее. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-5-26 13:09

Обнаружен ген, ответственный за возникновение проблем с сердцем и нарушения в мышечной ткани

Обнаружить ген помог анализ геномов одной семьи, все члены которой страдали аритмией и мышечной дистрофией medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука

2015-12-15 14:30