Результатов: 5

Roche заплатит 1,15 млрд долларов за генетическую терапию разработки Sarepta

Кроме того, Sarepta может получить до 1,7 млрд долларов при достижении определенных регуляторных и коммерческих целей. remedium.ru » / Новости

2019-12-23 12:15

Sarepta вывела на рынок второй препарат против мышечной дистрофии Дюшенна

Новое лекарственное средство подходит для терапии около 8% пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Новости

2019-12-13 07:33

Sarepta успешно испытала еще один препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Экспериментальный голодирсен разработан для применения среди пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-9-8 13:02

Sarepta продаст право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки на ЛС компании Gilead

разрабатывающих орфанные препараты для педиатрического применения. Свой, полученный за вывод на рынок США в 2016 году этеплирсена, Sarepta продаст Gilead за 125 млн долларов. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-2-23 17:15

Sarepta выкупила права на экспериментальный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна

Summit Therapeutics получит первоначальный платеж в размере 40 млн долларов, еще 522 млн долларов Sarepta выплатит при условии успешной разработки лекарственного средства. Благодаря сделке Sarepta стала владельцем прав на эзутромид (ezutromid) на территории Европы, Турции и СНГ. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-10-4 16:32