дистрофии - Последние новости | |
Производитель не разглашает информацию о цене препарата и планах продаж. Новые сведения будут поступать по мере выхода препарата на рынок США в первом квартале 2024 года. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Памревлумаб стал второй неудачей компании. Месяцем ранее были получены неудовлетворительные результаты исследования препарата роксадустат для лечения анемии. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Масштабный проект нацелен на развитие технологий генетического моделирования и генную терапию нейромышечных заболеваний. remedium.ru » / Новости
В сентябре 2021 года на мероприятии World Muscle Society были представлены результаты регистрового исследования STRIDE. Данные продемонстрировали, что лечение препаратом аталурен продлевает способность самостоятельно ходить более чем на пять лет у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна, вызванной нонсенс-мутацией (нмМДД), по сравнению с применением только стандартного лечения (СЛ). remedium.ru » / Новости
Новое лекарственное средство подходит для терапии около 8% пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Новости
Проблемы безопасности стали причиной отказа американских регуляторных органов в регистрации второй терапии мышечной дистрофии Дюшенна разработки компании Sarepta. remedium.ru » / Новости
Лекарственное средство разработано для терапии дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза. remedium.ru » / Лента новостей
Сотрудники Университета Сент-Луиса обнаружили, что белок REV-ERB является потенциальной мишенью для лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна. Это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. meddaily.ru »
Решение FDA было озвучено после того, как независимый экспертный совет заключил, что экспериментальный аталурен (ataluren) способен оказывать терапевтический эффект, однако представленных компанией данных недостаточно для доказательства его эффективности. remedium.ru » / Лента новостей/
Препарат SPK-RPE65 предназначен для терапии формы дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза. Согласно представленным экспертному комитету данным, использование SPK-RPE65 позволяет пациентам впервые в жизни увидеть луну и звезды, гулять в сумерках и рассмотреть еду на собственной тарелке. remedium.ru » / Лента новостей/
Экспериментальный голодирсен разработан для применения среди пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53. remedium.ru » / Лента новостей/
Контрольные органы США выдали Marathon Pharmaceuticals маркетинговое разрешение на препарат дефлазакорт. remedium.ru » / Лента новостей/
Это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. Инъекции препарата Exondys 51 (этеплирсен) могут помочь людям, у которых болезнь вызвана мутацией в гене, кодирующем белок дистрофин. meddaily.ru »
ЛС появится на рынке под торговым наименованием Эксондис 51. remedium.ru » / Лента новостей/
В компании заявили, что FDA не успела рассмотреть поданные документы на регистрацию препарата этеплирсена (eteplirsen), однако намерена сделать это как можно скорее. remedium.ru » / Лента новостей/
Regeneron и Bayer заключили соглашение о совместной разработке комбинированной терапии возрастной дистрофии сетчатки и диабетического макулярного отека. remedium.ru » / Лента новостей/
Антибиотик актиномицин D используется в онкологии для лечения некоторых форм рака. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Методика ЛФК при дистрофии миокарда определяется функциональным состоянием сердечно-сосудистой системы, причинами, вызвавшими дистрофию. healthinfo.ua »
