одобрена - Последние новости | |
Цилтакабтаген аутолейцел предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Комбинация была одобрена после получения результатов исследования III фазы, в ходе которого терапия позволила достичь поставленных целей в отношении эффективности. Были получены высокие показатели общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Терапия зарегистрирована в России для применения в первой линии у взрослых пациентов с нерезектабельным или метастатическим гепатоцеллюрным раком. remedium.ru » / Новости
Spikevax направлена против варианта XBB.1.5 омикрон-штамма вируса и предназначена для применения у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев. remedium.ru » / Новости
Вакцина, как и ее прежние версии, будет представлена на рынке под торговой маркой Comirnaty. Она предназначена для профилактики коронавирусной инфекции, в том числе у детей в возрасте от 6 месяцев. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Вакцина применяется в середине третьего триместра (32–36 неделя беременности) и позволяет обеспечить профилактику заболеваний нижних дыхательных путей и развития тяжелого течения инфекции у детей младше шести месяцев. remedium.ru » / Новости Ремедиум
ю апелляцию в Верховном суде США по данному делу. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Решения основаны на результатах исследований III фазы HIMALAYA и POSEIDON, показавших значимое увеличение выживаемости. remedium.ru » / Новости
Одобрение было выдано по итогам рассмотрения большого объема данных различных исследований, демонстрирующих усиление иммунного ответа после введения вакцины AstraZeneca в качестве третьей дозы. remedium.ru » / Новости
Американские регуляторы разрешили применение ремдесивира в терапии коронавирусной инфекции у детей старше 28 дней от рождения. remedium.ru » / Новости
В поддержку регистрации к применению были направлены данные доклинических и клинических исследований. remedium.ru » / Новости
Разработка Novavax – это белковая субъединичная вакцина из вирусоподобных частиц. remedium.ru » / Новости
Решение о регистрации было принято на основании пяти клинических исследований, в которых приняли участие более 2800 пациентов. В частности было показано, что аброцитиниб превосходит плацебо по показателям выраженности симптомов и контроля заболевания. remedium.ru » / Новости
Вакцинация от коронавируса будет разрешена для подростков от 12 до 17 лет. remedium.ru » / Новости
Компания Pfizer объявила о регистрации в России препарата тафамидис – первого перорального лекарственного средства для терапии редкого сердечно-сосудистого заболевания – транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП). remedium.ru » / Новости
Мобоцертиниб – первый в своем классе пероральный ингибитор тирозинкиназы, специфичный именно к гену EGFR с инсерционными мутациями в 20 экзоне. remedium.ru » / Новости
Оптиконевромиелит — редкое, хроническое и инвалидизирующее аутоиммунное поражение центральной нервной системы (ЦНС), которое в основном поражает зрительный нерв и спинной мозг. remedium.ru » / Новости
Минздрав РФ одобрил применение четырехвалентной вакцины от гриппа Ультрикс Квадри среди лиц старше 60 лет. remedium.ru » / Новости
«Спутник Лайт» является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26)) вакцины «Спутник V». Вакцинация препаратом «Спутник Лайт» позволит ограничить распространение коронавируса в стране и ускорит создание популяционного иммунитета. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Это первый препарат, одобренный для ускорения роста костей у пациентов с генетически подтвержденной аходроплазией. remedium.ru » / Новости
Это первая вакцина, получившая окончательную регистрацию в США. remedium.ru » / Новости
Европейские регуляторы зарегистрировали препарат компаний FibroGen и Astellas для применения у пациентов с анемией на фоне хронической болезни печени. Ранее в США получен отказ: у экспертов возникли вопросы к безопасности лекарственного средства. remedium.ru » / Новости
В клинических исследованиях III фазы была показана эффективность авалглюкозидазы альфа: терапия позволила улучшить показатели дыхательной функции и результаты теста шестиминутной ходьбы. remedium.ru » / Новости
Министр здравоохранения Великобритании рассказал, Johnson & Johnson поставит 20 млн доз вакцины. Это меньше, чем было объявлено изначально (30 млн доз). remedium.ru » / Новости
Ранее были проведены исследования среди 2260 добровольцев в возрасте 12-15 лет, полученные результаты подтвердили эффективность вакцины в этой возрастной группе. remedium.ru » / Новости
Применение изатуксимаба в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования почти до 1 года, что на пять месяцев больше, чем при использовании стандартной терапии. remedium.ru » / Новости
Применение вакцины может предотвратить развитие мутаций вируса, которые чаще всего происходят при межвидовой передаче возбудителя. remedium.ru » / Новости
Вакцина Johnson & Johnson уже зарегистрирована на территории США, Канады и Бахрейна, также регистрационное досье рассматривают регуляторы ОАЭ. remedium.ru » / Новости
Вакцина Ультрикс Квадри обеспечивает защиту от четырех актуальных штаммов вируса гриппа – двух подтипов вируса A и двух – вируса B. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Вакцина разработки Johnson & Johnson показана для иммунизации лиц старше 18 лет. Ожидается, что поставки препарата начнутся уже на этой неделе. remedium.ru » / Новости
Ожидается, что в марте в гражданский оборот поступит 100 тыс. доз данной вакцины. remedium.ru » / Новости
Регистрационное удостоверение выдано компании Horizon Therapeutics. remedium.ru » / Новости
Согласно представленным данным, применение нового ЛС в комбинации с ритуксимабом позволяет 40% больных достигнуть полного ответа, на фоне монотерапии ритуксимаба данный показатель составил только 17,5%. remedium.ru » / Новости
Как показали исследования, авапритиниб позволяет достигнуть высокого уровня ответа у 84% пациентов с редкой мутацией. remedium.ru » / Новости
Доступные до сих пор препараты помогали только частично снизить интенсивность боли при приступе. remedium.ru » / Новости
До сих пор единственным препаратом для лечения миелофиброза был руксолитиниб производства Incyte/Novartis (вышел в продажу в 2011 году). remedium.ru » / Новости
Теперь пациенты смогут самостоятельно вводить тебе необходимое лекарственное средство благодаря новой форме препарата однодозовые шприцы. remedium.ru » / Новости
Препарат производится с помощью рекомбинантной ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомяка. remedium.ru » / Новости
Терапия новым препаратом будет эффективна у взрослых пациентов с опухолями, чувствительным к препаратам платины, вне зависимости от наличия мутации BRCA. remedium.ru » / Новости
В поддержку регистрационной заявки компания-производитель Vertex направила результаты двух опорных исследований III фазы. remedium.ru » / Лента новостей
Bayer объявила об одобрении ЕС новой схемы лечения афлиберцептом неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), увеличивая интервалы между инъекциями уже вскоре после начала применения препарата. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Компания Array BioPharma получила регистрационное свидетельство на комбинированную терапию, которая позволяет в два раза увеличить выживаемость пациентов при BRAF-положительной меланоме. remedium.ru » / Лента новостей
Было показано, что у 94% взрослых пациентов (и 94-100% детей) на фоне лечения буросумабом достигается нормальный уровень сывороточного фосфата, по сравнению с 8% в плацебо-группе. remedium.ru » / Лента новостей/
Новый препарат натрия-циркония циклосиликат (ранее известен как ZS-9) - это высокоселективное пероральное средство для выведения калия. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейская комиссия зарегистрировала вакцину Труменба, предназначенную для иммунизации против менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B людей старше 10 лет. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно результатам КИ, средняя выживаемость без прогрессирования заболевания среди больных раком с мутацией BRCA на фоне нирапариба составил 21 месяц и 5,5 месяца в группе плацебо. remedium.ru » / Лента новостей/
Американские регуляторы разрешили внутривенное введение противоэпилептического препарата карбамазепина, хотя такая форма повышает риск развития серьезных побочных эффектов. remedium.ru » / Лента новостей/
Ожидалось, что FDA вынесет свое решение не ранее весны 2017 года medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Новое устройство избавит пациентов с диабетом 1 типа от необходимости самостоятельно контролировать уровень глюкозы и делать уколы инсулина. remedium.ru » / Лента новостей/
Благодаря пролонгированному действию новое лекарственное средство предупреждает развитие тошноты и рвоты в течение 5 дней после приема, тогда как стандартные антагонисты 5-HT3-рецепторов эффективны только на протяжении 48 часов. remedium.ru » / Лента новостей/