В Госдуме не поддержали законопроект о лекобеспечении взрослых со СМА
Как отметили депутаты Госдумы, проект не содержит норм, определяющих источники и порядок исполнения нового вида расходных обязательств. remedium.ru » / Новости
сма - Последние новости | |
Как отметили депутаты Госдумы, проект не содержит норм, определяющих источники и порядок исполнения нового вида расходных обязательств. remedium.ru » / Новости
Начал работу проект ФизикаСМА.рф, собравший материалы о реабилитации детей со СМА. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Руководитель благотворительного Фонда «Семьи СМА» прокомментировала сообщение о разработке аналога препарата. remedium.ru » / Новости
В рамках пилотного проекта массового неонатального скрининга выявили 10 новорожденных со СМА. remedium.ru » / Новости
Российская компания Biocad подала заявку в Минздрав на клинические исследования первого российского лекарства ANB-4 от спинальной мышечной атрофии. remedium.ru » / Новости
С апреля 2022 года всех новорожденных Владимирской и Рязанской областей дополнительно будут проверять на СМА и первичные иммунодефициты. remedium.ru » / Новости
В государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации препарата онасемноген абепарвовек для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Производителем является швейцарская фармацевтическая корпорация Novartis. remedium.ru » / Новости
Включение спинальной мышечной атрофии в национальную программу скрининга новорожденных обозначено приоритетным направлением совершенствования медицинской помощи при СМА. remedium.ru » / Пресс-Релизы
В ближайшей перспективе — проведение доклинических исследований в четвертом квартале 2021 года и получение разрешения на клинические исследования первой фазы. remedium.ru » / Новости
Спинально-мышечная атрофия включена в перечень заболеваний у детей, лечение которых будет обеспечиваться за счет средств Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями. remedium.ru » / Новости
Спинраза (нусинерсен) вошел в перечень ЖНВЛП по минимальной в мире цене, при включении в перечень стоимость стала ниже средней рыночной стоимости в 2020 году на 25%. remedium.ru » / Новости
В клинических исследованиях подтверждено улучшение двигательных функций у пациентов разных возрастов со СМА 1-го, 2-го и 3-го типов. remedium.ru » / Новости
В настоящее время нусинерсен является единственным препаратом для лечения спинальной мышечной атрофии – жизнеугрожающего генетического заболевания, при котором постепенно утрачиваются моторные функции. remedium.ru » / Новости
В компании отметили, что ранее опубликованная в СМИ информация не соответствует текущему положению дел. remedium.ru » / Новости
Для предрегистрационной экспертизы качества Минздрав запросил у Novartis минимум 30 флаконов дорогостоящего препарата. remedium.ru » / Новости
В исследовании STR1VE-EU примерно две трети пациентов в возрасте младше 6 месяцев достигли заранее определенных целей развития моторных навыков, которые обычно не отмечаются у больных СМА. remedium.ru » / Новости
Согласно результатам поискового анализа, через два года терапии 88% младенцев с СМА были живы и не нуждались в постоянной дыхательной поддержке. remedium.ru » / Новости
На сегодняшний день во всех исследованиях лечение рисдипламом получили более 400 пациентов, при этом ни в одном из исследований не выявлено данных по безопасности, которые привели бы к прекращению участия. remedium.ru » / Новости
На сегодняшний момент программа будет доступна для пациентов со СМА 1 типа и позволит им получить исследуемый лекарственный препарат до его регистрации. remedium.ru » / Новости
Сейчас нусинерсен единственный одобренный в США и ЕС препарат против спинальной мышечной атрофии. remedium.ru » / Новости
FDA зарегистрировала генетическую терапию спинальной мышечной атрофии, права на которую принадлежат компании Novartis. remedium.ru » / Новости
Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. remedium.ru » / Лента новостей
Открытие в Москве центра клинических исследований означает, что родителям больных детей больше не придется переезжать в другую страну, чтобы обеспечить возможность участия в КИ. remedium.ru » / Лента новостей/