Новости о Eisai [ Новости с фото ]
Результатов: 24

Фармстандарт и Eisai договорились о локализации производства в РФ трех препаратов

Речь идет о противоопухолевых средствах эрибулине, ленватинибе и препарате для лечения эпилепсии перампанеле. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-4-7 10:44

Eisai успешно испытала новое лекарство от бессонницы

Как свидетельствуют предварительные данные, на фоне терапии лемборексантом наблюдается статистически значимое улучшение показателей засыпания и сна. remedium.ru » / Новости

2019-2-9 17:37

Eisai и Biogen не теряют надежду победить болезнь Альцгеймера

Заявление о запуске новых клинических исследований было сделано всего спустя сутки после объявления о прекращении разработки другого препарата против деменции адакунумаба. remedium.ru » / Новости

2019-3-23 16:56

BMS договорилась с Eisai о совместной разработке противоопухолевой терапии

Речь идет об экспериментальном конъюгате антитело-лекарство, специфичным к рецептору фолиевой кислоты-альфа. В качестве действующего вещества использован противоопухолевый эрибулин. remedium.ru » / Новости

2021-6-21 11:52

Eisai и Biogen представили данные КИ нового средства для лечения болезни Альцгеймера

Как было показано в исследованиях, применение леканемаба оказывает дозозависимый эффект на сокращение размера амилоидных бляшек в головном мозге, а также на замедление снижения когнитивных функций при болезни Альцгеймера. remedium.ru » / Новости

2022-3-22 17:41

Eisai подала заявку в FDA на получение лицензии для леканемаба при лечении болезни Альцгеймера

FDA дало свое согласие, что результаты по завершении Clarity AD могут служить подтверждением для проверки клинической пользы леканемаба. В зависимости от полученных данных по исследованию Clarity AD, компания Eisai сможет подать заявку на полное одобрение препарата в FDA в течение 2022 финансового года. remedium.ru » / Новости

2022-5-12 18:00

MSD и Eisai прекращают исследование III фазы по изучению препарата при раке кожи

Компании заявили, что прекращают проведение исследования препаратов Китруда и Ленвима, применявшихся для лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической меланомой, так как показатели общей выживаемости не улучшились. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-4-10 13:52

FDA: полученные данные подтверждают пользу препарата компаний Eisai и Biogen для лечения болезни Альцгеймера

Представитель регулятора: проблемы, касающиеся безопасности препарата, по всей вероятности, не помешают его одобрению. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-6-9 13:10

Eisai и MSD прекращают исследование терапии онкологических заболеваний

Комбинацию препаратов исследовали у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи. Причиной прекращения послужили результаты предварительного анализа, согласно которым с помощью исследуемой терапии не удалось достичь увеличения продолжительности жизни пациентов. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-8-28 12:05

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Суды заморозили иск Eisai до появления решения по параллельному иску «Промомеда», который в свою очередь пытается оспорить действующий до 2024 года патент японского конкурента. Эксперты прогнозируют, что Eisai не успеет добиться успеха в судах до истечения срока патента. remedium.ru » / Новости

2023-9-19 14:04

Комбинированная терапия Merck и Eisai оказалась неэффективна при лечении рака легкого

Применение комбинации Китруда и Ленвима не способствовало улучшению показателей общей выживаемости, что являлось одной из основных целей обоих исследований. Ранее комбинация оказалась неэффективна при лечении рака головы и шеи, рака кожи и рака толстой кишки. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-9-26 12:03

Eisai предоставила в FDA первые данные по Leqembi для подкожного введения

Лекарственная форма позволит осуществлять введение препарата не только в медицинских учреждениях, но и в домашних условиях. Регулятор проводит оценку данных по мере их поступления и после получения достаточного объема данных принимает решение относительно одобрения препарата. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-5-16 11:14

FDA одобрило поддерживающую терапию препаратом Leqembi от Eisai/Biogen

Переход на ежемесячное применение препарата допускается после прохождения курса лечения с внутривенным введением один раз две недели в течение 18 месяцев. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2025-1-28 04:54

В Европе выдано разрешение на препарат Leqembi от Eisai и Biogen

Препарат для лечения болезни Альцгеймера находился на рассмотрении регулирующих органов с января 2023 года. На данный момент Leqembi — первый одобренный в ЕС препарат, позволяющий воздействовать непосредственно на причину заболевания. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2025-4-16 10:52

Эффективность Leqembi от Eisai и Biogen сохраняется после четырех лет терапии

Последние результаты показывают, что через четыре года применение Leqembi способствовало замедлению снижения когнитивных способностей на 34% по сравнению с предполагаемыми показателями в отсутствие лечения. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2025-8-1 12:58

Инъекционная форма препарата Leqembi от Eisai и Biogen одобрена FDA

Фото: sdecoret/FOTODOM/Shutterstock Появление лекарственной формы препарата для еженедельных подкожных инъекций облегчает дальнейшее лечение после первичных внутривенных инфузий. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2025-9-1 12:17

Комбинация препаратов от MSD и Eisai показала спорные результаты в исследовании

Фото: Cagkan Sayin/FOTODOM/Shutterstock Исследователям не удалось установить статистически значимого повышения общей выживаемости по сравнению с одобренным препаратом Кабометикс от Exelixis. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2025-10-30 13:12

Комбинация от Merck и Eisai не показала ожидаемой эффективности в исследовании

Комбинированные методы лечения не показали высокой эффективности в увеличении выживаемости и замедлении прогрессирования рака по сравнению с комбинацией препаратов Китруда и Ленвима. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2026-4-22 02:53

Партнеры

Реклама