Ученые Genotek нашли новую мутацию, вызывающую депрессию и воспалительные заболевания кишечника
Предполагается связь развития депрессии и нарушения оси мозг-кишечник. remedium.ru » / Новости
мутацию - Последние новости | |
Предполагается связь развития депрессии и нарушения оси мозг-кишечник. remedium.ru » / Новости
Примерно один человек из 40 000 является носителем мутации в гене GJB1, которая может привести к заболеванию. remedium.ru » / Новости
В фармкомпании Moderna предупреждают о рисках одновременного заражения штаммами коронавируса "Омикрон" и "Дельта". Это может привести к мутации вируса и появлению еще более опасной его разновидности. healthinfo.ua »
В Украине зафиксировали самую опасную на сегодняшний день мутацию коронавируса "Дельта" - вариант AY.4.2. healthinfo.ua »
Группа американских ученых под руководством Йе Тин-Юя выяснили, как вакцинация повлияла на способность коронавируса к мутации. healthinfo.ua »
По словам врачей, это первый известный случай генетической мутации коронавируса, приобретенного до рождения и претерпевшего генетические изменения в первые пять дней жизни человека. meddaily.ru »
Мутация в гене ACTN3, которая есть у большинства жителей Европы и северных регионов, делает мышцы человека менее восприимчивыми к холоду, установили ученые Каролинского института. meddaily.ru »
Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург уверен: в России, скорее всего, есть свой уникальный штамм коронавируса, как в Великобритании, однако его пока не выявили. meddaily.ru »
Новые исследования Университета Калифорнии показали, что риск развития карциномы значительно повышается при наличии одной мутации. Причем, данная мутация уникальная именно для человека. meddaily.ru »
Благодаря хорошему оснащению Роспотребнадзор и его подведомственные учреждения имеют возможность отслеживать все изменения вируса. remedium.ru » / Новости
Genotek нашел у ребенка мутацию Tyr4796Cys в гене RYR1. Ранее эта мутация была описана у нескольких жителей Франции, а в России обнаружена впервые. remedium.ru » / Новости
Ученые из США обнаружили мутацию, которая может передаваться по наследству и быть причиной умственной отсталости, задержки развития и расстройства аутистического спектра. Речь идет о мутации гена NAA15. meddaily.ru »
Научные сотрудники Genotek выяснили, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый тромбофилию, каждый пятидесятый поликистоз почек. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Специалисты до сих пор не знают причину от 10 до 15% случаев бесплодия. Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлор выявили новую мутацию, снижающую репродуктивный успех и фертильность женщин. meddaily.ru »
Авторы идентифицировали мутации, ассоциированные с курением. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Это хроническое воспалительное заболевание кишечника. У некоторых больных развивается фиброз соединительной ткани. Специалисты обнаружили: мутация в гене рецептора гормона RORα способствовала развитию фиброза у мышей. meddaily.ru »
Ученые из Эдинбургского университета в течение 40 лет анализировали данные шотландской семьи, члены которой страдали от тяжелых психических заболеваний. Недавно ученые решили впервые просканировать мозг этих людей. meddaily.ru »
Ученым из Австрии удалось взять под контроль процессы, ведущие к возникновению рака груди при мутации гена BRCA1. 7mednews.ru » / Медицина
У носителей мутации риск развития этого заболевания оказался повышен на 70%. Кроме того, они были склонны к агрессивной форме рассеянного склероза. Также у мышей с мутацией отмечались неврологические нарушения. meddaily.ru »
Исследователи изучили гены 13 детей из разных семей. Они обнаружили изменения в гене TBCK, которые могут быть причиной возникновения редкого синдрома, сопровождающегося интеллектуальными нарушениями. meddaily.ru »