Из-за редкого заболевания кожи мальчик-подросток буквально «превращается в камень»
15-летний Джейден Роджерс страдает от синдрома жесткой кожи, из-за которого постепенно теряет контроль над своим телом. health.passion.ru » / Здоровье
редкого заболевания [ Фото новости ] | |
15-летний Джейден Роджерс страдает от синдрома жесткой кожи, из-за которого постепенно теряет контроль над своим телом. health.passion.ru » / Здоровье
Виктория Мюррей, многие годы страдавшая от тяжелой формы розацеа в сочетании с фолликулярным кератозом, нашла простой и дешевый способ вылечиться. health.passion.ru » / Красота
Британская девочка Порция Флетчер страдает от рецессивного дистрофического буллезного дермолиза, больше известного как «кожа бабочки», из-за чего ее кожа легко раздувается, покрывается волдырями и травмируется даже от простого прикосновения. health.passion.ru » / Здоровье
У 10-летней малышки Шей Уинн из Великобритании редкое заболевание – расщелина гортани, из-за которого она не может самостоятельно есть, пить воду и соблюдать гигиену полости рта. health.passion.ru » / Красота
Необычный случай из практики был описан турецкими врачами-ревматологами Хасаном Сатисом и Абдурахманом Туфаном в авторитетном медицинском издании New England Journal of Medicine. Из-за прогрессирующего артрита у их 69-летней пациентки развился синдром «телескопических пальцев», которые, если за них потянуть, раскладываются по принципу выдвижного механизма подзорной трубы. health.passion.ru » / Здоровье
На протяжении пяти лет 23-летняя Польянна Лав не могла сходить в туалет по-маленькому, в результате чего ее живот раздуло настолько, что женщина стала выглядет глубоко беременной. Виной всему оказался синдром Фаулера - редчайшее заболевание, поражающее молодых женщин. health.passion.ru » / Здоровье
Лекарственное средство предназначено для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или системной склеродермией. remedium.ru » / Новости
Применение генной терапии на стадии внутриутробного развития может спасти от врожденного расстройства, вызывающего припадки, потерю памяти, проблемы с обучением, речью и неспособность чувствовать боль. meddaily.ru »
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами. remedium.ru » / Новости
Болезни двигательного нейрона - группа заболеваний, в основе которых лежит повреждение двигательных нейронов спинного и головного мозга. Вероятно, антиоксидант эбселен может предотвратить гибель этих нейронов. meddaily.ru »
Компания Pfizer получила от российских контрольных органов регистрационное свидетельство на препарат тафамидис, который является принципиально новым селективным стабилизатором транстиретина, предназначенным для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии. remedium.ru » / Лента новостей/
Моноклональное антитело меполизумаб разработки GSK продемонстрировало эффективность при лечении эозинофильного гранулематоза с полиангиитом редкого некронизирующего васкулита малых и средних сосудов. remedium.ru » / Лента новостей/