FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций
Переговоры между FDA и EMA по этому вопросу велись с 2012 года. remedium.ru » / Новости
Fda Ema | |
Результатов: 2
FDA и EMA рассмотрят вопрос о регистрации вакцины против лихорадки Эбола в ускоренном режиме
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставили право на ускоренное рассмотрение вакцине V920 против лихорадке Эбола. remedium.ru » / Лента новостей/