Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставили право на ускоренное рассмотрение вакцине V920 против лихорадке Эбола.
remedium.ru »Лента новостей/2016-7-27 16:31 |
Источник: remedium.ru