Результатов: 54

FDA не удовлетворено решением вопроса об изъятии из обращения продукции Philips

С 2021 года Philips была вынуждена вывести с рынка миллионы устройств для лечения храпа и апноэ сна. Регулятор считает, что компании следует провести дополнительную проверку рисков. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-10-9 12:02

FDA США выявило новую проблему с оборудованием Philips, акции компании падают

Регулятор объявил о проблемах в работе нагревательного элемента увлажнителя воздуха, используемого в устройстве для лечения храпа и апноэ сна DreamStation 2. За последние три года Philips получила 270 претензий, связанных с работой данных устройств. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-11-30 09:08

В США несколько лет не будут продавать устройств Philips для лечения апноэ сна

Производителю надлежит провести модернизацию на своих предприятиях в США, где выпускаются устройства Respironics. Новые аппараты поступят в продажу только после выполнения всех требований. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-1-30 01:46

Philips предписано провести полную ревизию производства дыхательных аппаратов

Производитель обязан пересмотреть системы контроля качества на производстве и предоставить результаты проверки, проведенной независимыми экспертами. Philips продолжит осуществлять замену и ремонт, а также и возмещение расходов на приобретенные американцами неисправные устройства. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-4-11 10:58

12