Pfizer добилась рассмотрения регистрационной заявки дакомитиниба
Решение EMA и FDA о регистрации нового препарата для лечения НМРЛ станет известно осенью этого года. remedium.ru » / Лента новостей/
регистрационной - Последние новости | |
Результатов: 4
FDA отказала Celgene в рассмотрении регистрационной заявки терапии рассеянного склероза
Регулятор заключил, что представленных данных недостаточно для принятия решения об одобрении лекарственного средства. remedium.ru » / Лента новостей/
2018-3-1 17:15
BioMarin продала второй ваучер FDA на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки
Фармкомпания BioMarin заключила сделку по продаже ваучера Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), дающего право на ускоренное рассмотрение заявки на регистрацию лекарственного препарата, за 125 млн долларов. remedium.ru » / Лента новостей/
2017-11-28 14:50
Sarepta продаст право на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки на ЛС компании Gilead
разрабатывающих орфанные препараты для педиатрического применения. Свой, полученный за вывод на рынок США в 2016 году этеплирсена, Sarepta продаст Gilead за 125 млн долларов. remedium.ru » / Лента новостей/