Исследователи подошли вплотную к созданию реально работающей генной терапии
Они научились отключать гены в организме живых мышей, страдавших от мышечной дистрофии, сахарного диабета 1-го типа и острой почечной недостаточности. Манипуляции улучшили состояние животных более чем в 50% случаев. meddaily.ru »















































