FDA выявила нарушения на одном из заводов Sanofi, на котором осуществляется один из этапов производства нового препарата для лечения ревматоидного артрита. Контрольное ведомство постановило, что данные нарушения должны быть исправлены, после чего заявление на регистрацию экспериментального сарилумаба сможет быть снова рассмотрено.
remedium.ru »Лента новостей/2016-11-2 17:53 |
Дупиксент достиг основную и все дополнительные цели в исследовании ХОБЛ.remedium.ru »
2023-03-23 15:01 / Новости Ремедиум
Аналогичным образом ранее поступил их конкурент компания Amgen.remedium.ru »
2019-02-11 17:34 / Новости
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.remedium.ru »
2017-06-28 15:26 / Лента новостей/
Регуляторные органы Канады выдали первое маркетинговое разрешение на сарилумаб совместную разработку Sanofi и Regeneron.remedium.ru »
2017-02-02 15:42 / Лента новостей/
Согласно программе клинических исследований, дупилумаб применялся в комбинации в топическими кортикостероидами.remedium.ru »
2016-06-06 17:20 / Лента новостей/
В III фазе клинических исследований приняли участие почти 1,4 тыс. взрослых пациентов.remedium.ru »
2016-04-01 14:40 / Лента новостей/