Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению препарат LCZ696 для лечения сердечной недостаточности. Сообщается, что препарат от компании Novartis снижает риск преждевременной смерти пациентов из этой категории на 20%.
medportal.ru »НОВОСТИ - Общество2015-7-9 20:40 |
Это уже второе средство лечения COVID-19 на основе молнупиравира, одобренное в России.remedium.ru »
2022-03-29 13:02 / Новости
Британский регулирующий орган выдал разрешение на основании данных III фазы исследования OPTIMUM, проведённой с участием 1 133 взрослых пациентов с диагнозом РРС в 28 странах.remedium.ru »
2021-08-12 11:50 / Новости
Результаты исследования показали, что препарат уменьшает объем неоперабельных опухолей у детей, снимает боль и улучшает качество жизни.remedium.ru »
2021-07-09 13:08 / Новости
Janssen-Cilag International NV объявила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Гуселькумаб для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени тяжести и являющихся кандидатами на системное лечение.remedium.ru »
2018-01-16 10:05 / Пресс-Релизы/
Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой.remedium.ru »
2016-05-05 18:10 / Лента новостей/
.jpg)
Маркетинговое разрешение на лекарственное средство иксекизумаб выдано компании Eli Lilly.remedium.ru »
2016-04-28 13:33 / Лента новостей/
Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.medportal.ru »
2016-02-20 16:30 / НОВОСТИ - Наука
Ученым из школы медицины Университета Мэриленд удалось получить одобрение FDA для препарата Нейпоген в качестве лекарства от последствий действия радиации в случае ядерной аварии. Препарат является примером лекарств «двойного назначения».medportal.ru »
2015-05-26 10:48 / НОВОСТИ - Общество