FDA ускоренном режиме примет решение о регистрации нового противоопухолевого препарата Novartis

FDA ускоренном режиме примет решение о регистрации нового противоопухолевого препарата Novartis

Препарат рибоциклиб, предназначенный для лечения рака молочной железы, пройдет процедуру ускоренной регистрации на территории США. Новое лекарственное средство в случае положительного решение FDA составит прямую конкуренцию паблоциклибу, продажи которого в 2016 году ожидаются на уровне 2,1 млрд долларов.

remedium.ru »

Темы: #fda #ускоренном #режиме #примет #решение #регистрации #нового #противоопухолевого

2016-11-2 14:23

Источник: remedium.ru