В Европе вакцина разрешена для введения лицам 9-45 лет, у которых в медицинской документации есть отметка о перенесенной ранее лихорадке денге.
remedium.ru »Новости2018-12-21 17:54 |
В Европе вакцина разрешена для введения лицам 9-45 лет, у которых в медицинской документации есть отметка о перенесенной ранее лихорадке денге.
remedium.ru »Новости2018-12-21 17:54 |
Препарат Ervebo, создан на основе заирского штамма вируса Эбола и в настоящее время уже используется с разрешения ВОЗ в районе очередной вспышкиremedium.ru »
2019-11-12 17:40 / Новости
Регистрационное свидетельство получила первая в ЕС квадривалентная вакцина, производимая на базе клеточных технологий.remedium.ru »
2019-01-15 12:33 / Новости
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском медицинском агентстве (EMA) рекомендовал зарегистрировать в ЕС средство для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита, связанного с дефицитом аденозиндеаминазы (ADA-SCID).remedium.ru »
2016-04-04 12:15 / Лента новостей/