Генная терапия способствовала восстановлению слуха у детей с глухотой
Исследование включало хирургическое введение безвредного вируса для переноса версии человеческого гена OTOF во внутреннее ухо пациента. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Генная Терапия [ Фото новости ] | |
Исследование включало хирургическое введение безвредного вируса для переноса версии человеческого гена OTOF во внутреннее ухо пациента. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Старение и истощение мезенхимальных стволовых клеток считаются основными причинами развития остеоартрита. Ученые выявили новую терапевтическую мишень, воздействие на которую может омолодить стареющие клетки. meddaily.ru »
Лекарственное средство разработано для терапии дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза. remedium.ru » / Лента новостей
Американские исследователи нашли способ воздействовать на астроциты - нейроглиальные клетки звездчатой формы. Ученые активировали в астроцитах ген LZK. Это ускоряло восстановление нервной системы. meddaily.ru »
1 января вступил в силу Приказ Минздрава РФ 804 Н Об утверждении номенклатуры медицинских услуг, в которую включен нновационный метод лечения сосудистых заболеваний с использованием генной терапии. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Ученым из Университета Королевы Марии удалось победить гемофилию - заболевание, при котором нарушен процесс свертывания крови. При этой болезни происходят кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. meddaily.ru »
Одна инъекция экспериментального генного препарата валоктокоджена роксапарвовека разработки компании BioMarin позволила свести к нулю случаи кровотечений и число заместительных инфузий фактора свертывания крови VIII у пациентов с тяжелой гемофилией А. remedium.ru » / Лента новостей/
При помощи методики применяемой в генной терапии ученым удалось побороть процесс атрофии скелетных мышц. 7mednews.ru » / Медицина
О результатах испытаний станет известно к концу 2016 года, но уже сейчас ясно, что такая терапия помогла некоторым участникам. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Мышцы атрофируются при многих хронических и долгих болезнях. Это существенно ухудшает состояние больного. До сих пор ученые не знали, как замедлить или остановить мышечную атрофию. meddaily.ru »
Элизабет Пэрриш стала первой в мире пациенткой, на которой успешно была испытана «омолаживающая» генная терапия. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Американские исследователи предлагают использовать генную терапию для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Для лечения муковисцидоза бельгийские ученые предложили использовать аденоассоциированный вирус, несущий полноценную копию поврежденного при заболевании гена. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Эффективность нового метода была успешно протестирована на крысах medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Американские исследователи предложили использовать генную терапию для борьбы с наследственной оптической нейропатией Лебера - тяжелым заболеванием, приводящим к слепоте. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Представители компании Avalanche Biotechnologies сообщили, что экспериментальная генная терапия позволяет сохранить зрение пациентам, страдающим от макулярной дегенерации — заболевания, связанного с разрушением нервных клеток сетчатки. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Представители фармацевтической компании Bluebird Bio сообщили, что экспериментальная генная терапия помогла подростку с серповидноклеточной анемией прожить три месяца без переливания крови. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество