12:59Новости Ремедиум - 1 + Эксперты FDA подтвердили эффективность и безопасность устройства TriClip13:52Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA рассмотрят расширение показаний противоопухолевого препарата производства MSD и AstraZeneca12:01Новости - 0 + Эксперты FDA не смогли решить судьбу сотаглифлозина15:09Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA поддержали противодиабетический препарат семаглутид11:45Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за регистрацию противоопухолевой терапии CAR-T11:05Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за вывод на рынок ЛС против рецидивов Clostridium difficile
13:52Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA рассмотрят расширение показаний противоопухолевого препарата производства MSD и AstraZeneca
11:05Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за вывод на рынок ЛС против рецидивов Clostridium difficile
13:24Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA поддержали расширение показаний к применению препарата Alnylam13:42Новости - 0 + Эксперты FDA не поддержали регистрацию препарата для лечения анемии при ХБП15:08Лента новостей - 0 + Эксперты FDA выступили против расширения показаний меполизумаба17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK16:31Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего13:12Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали против регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology
13:24Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA поддержали расширение показаний к применению препарата Alnylam
17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK
13:12Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали против регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology
09:55Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA выразили сомнение по поводу данных о генной терапии от компании Sarepta11:13Новости - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить вакцину Moderna от коронавируса17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита11:10Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за вывод на рынок бродалумаба12:31Лента новостей/ - 0 + Независимые эксперты FDA рекомендовали к регистрации препарат для лечения острых психозов
09:55Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA выразили сомнение по поводу данных о генной терапии от компании Sarepta
17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита
12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита
12:31Лента новостей/ - 0 + Независимые эксперты FDA рекомендовали к регистрации препарат для лечения острых психозов