Специалисты из “Memorial Sloan-Kettering Cancer Center” (Нью-Йорк, США) изучали патогенез так называемого врожденного дискератоза – неизлечимого наследственного заболевания, проявляющегося перерождением костного мозга, разрушением эпителиальных тканей и развитием множественных злокачественных опухолей. В ходе экспериментах на лабораторных мышах, имевших вызывающую дискератоз мутацию (DKC1), они обнаружили, что причиной развития при дискератоза раковых опухолей является не само повреждение генетического аппарата (как это считалось ранее), а дефекты рибосом – клеточных органелл, ответственных за синтез белка. Биохимические основы этого феномена пока не ясны, однако ученые предполагают, что злокачественная трансформация тканей становится результатом нарушения процессов синтеза рибосомами регуляторных белков, контролирующих деление клеток.

По мнению авторов этого исследования, сделанное ими открытие может совершить настоящую революцию в онкологии. «До недавнего времени мы считали, что рибосомы являются не более чем пассивными “машинами” для синтеза белка, не принимающими участие в регуляции состояния клетки, – заявил в интервью корреспонденту «ВВС» руководитель исследовательской группы доктор Дэвид Руггеро. – Однако полученные нами данные свидетельствуют о том, что их функции намного более сложны – в частности, их дефекты могут приводить к злокачественной трансформации клеток. Значение этого открытия трудно переоценить.»

Источник: Medvestnik.ru