В ходе исследования будет изучаться эффективность, реактогенность и течение 30 суток после однократного внутримышечного введения в сравнении с уже зарегистрированной в РФ вакциной «Пневмовакс 23» Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.
remedium.ru »Новости2025-4-11 14:30 |
Исследование с участием 284 детей пройдет в Перми и Энгельсе, его окончание запланировано на 31 декабря 2024 года.remedium.ru »
2024-01-16 15:19 / Новости
С Минздравом согласовано проведение двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования для изучения переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины среди детей.remedium.ru »
2022-02-07 20:26 / Новости
Министерство здравоохранения разрешило вакцинировать от коронавируса детей 12-17 лет препаратом Comirnaty производства Pfizer и BioNTech. Причем делать им укол можно независимо от принадлежности к группе риска.healthinfo.ua »
2021-10-26 08:00
.jpg)
Кроме того, ведомство разрешило вакцинацию от коронавируса кормящих женщин.remedium.ru »
2021-10-25 08:47 / Новости
Согласно данным реестра, разрешение было выдано 8 октября, окончание исследования запланировано на 1 августа 2022 года.remedium.ru »
2021-10-11 16:35 / Новости
Конструкция вакцины Бетувакс-КоВ-2 также дает возможность ее быстрой оптимизации под новые штаммы коронавируса и многократного ее использования.remedium.ru »
2021-09-27 13:26 / Новости
Раньше использование в стационаре лекарств, предоставленных самим пациентом или иной организацией являлось основанием для отказа в оплате медпомощи по ОМС или ее уменьшения.remedium.ru »
2021-07-30 10:51 / Новости
В настоящее время сотровимаб не зарегистрирован в РФ, разрешение на временное обращение в условиях пандемии выдано Минздравом России в соответствии с правительственным постановлением от 03.04.2020 № 441.remedium.ru »
2021-07-06 17:45 / Новости
Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев. Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года.remedium.ru »
2021-06-09 08:05 / Новости
Иммунитет после вакцинацией лайт-версией препарата будет сохраняться, скорее всего, в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85%.remedium.ru »
2021-01-12 09:15 / Новости
Изменения в приказ по оказанию медпомощи внес Минздрав. Отныне в больницу будут направлять пациентов, живущих в общежитиях и коммуналках, а также совместно с людьми старше 65 лет или имеющими хронические заболевания.meddaily.ru »
2020-11-09 11:52
Цель исследования — расширение возможностей применения вакцины.remedium.ru »
2020-10-14 09:21 / Новости
В регистрационное досье вошли данные клинического исследования, которое показало 100% эффективность лечения комбинацией глекапревир/пибрентасвир у детей с 12 лет, включая пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ХГС.remedium.ru »
2019-03-20 13:10 / Новости
Основой для одобрения заявки послужили данные, полученные в ходе клинического исследования MURANO фазы III.remedium.ru »
2018-09-05 12:33 / Лента новостей
В России расширены показания к применению адалимумаба: теперь его можно использовать для лечения неинфекционного увеита и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами. В США это показание одобрено в конце июня 2016 года.remedium.ru »
2017-08-09 14:30 / Лента новостей/
Эксперты подсчитали, что нововведения позволят увеличить продажи Нанолека, локализовавшего производство пятивалентной вакцины Пентаксим французской компании Sanofi, на 1 млрд рублей.remedium.ru »
2017-05-31 11:02 / Лента новостей/
В больницах врачам при назначении и выписке лекарств снова можно указывать не только формулу препарата (международное непатентованное наименование), но и бренд (торговое наименование). Об этом говорится в зарегистрированном Минюстом приказе Минздрава.medportal.ru »
2015-09-11 13:57 / НОВОСТИ - Профессия