В прошлом году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила аброцитинибу статус прорывной терапии.
remedium.ru »Новости2019-5-16 09:25 |
В прошлом году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила аброцитинибу статус прорывной терапии.
remedium.ru »Новости2019-5-16 09:25 |
Талазопариб является новым PARP-ингибитором. Препарат был разработан компанией Medivation, права на него перешли Pfizer после покупки разработчика за 14 млрд долларов в 2016 году.remedium.ru »
2018-10-17 13:30 / Лента новостей
Гемтузумаб озогамицин уже второй раз получает разрешение FDA. Впервые препарат был одобрен в мае 2010 года, однако в 2010 году Pfizer отозвала с рынка гемтузумаб озогамицин по требованию FDA, так как согласно результатам пострегистрационных исследований, препарат не помогал пациентам, а только наносил вред их здоровью.remedium.ru »
2017-09-04 15:01 / Лента новостей/
Экспериментальный лекарственный препарат дакомитиниб по результатам клинических исследований оказался эффективнее терапии НМРЛ с мутацией EGFR, чем уже представленный на рынке гефинитиб.remedium.ru »
2017-06-05 17:42 / Лента новостей/
Препарат PF-00547659 продемонстрировал безопасность и эффективность в клинических исследованиях I и II фазы, прошедших при участии 700 пациентов.remedium.ru »
2016-06-14 17:45 / Лента новостей/