![Минздрав предупреждает - аспаркам 'Днепрофарма' - яд!](/files/article/58417/main-image/drmed.jpg)
Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие аспаркам производства "Днепрофарм", обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.
Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.
Источник: News.Battery.Ru
Фармакология и фармация2011-6-20 15:35 |