Новости


Johnson & Johnson просит суд остановить разбирательство и предлагает выплатить пострадавшим от продуктов с тальком 8,9 млрд долларов США

Компания планирует прийти к соглашению с пациентами, подавшими иски, и собирается направить 6,5 млрд долларов по искам о развитии рака яичников, 2 млрд долларов — пациентам в мезотелиомой, 400 млн долларов — по искам о защите прав потребителей и обвинению в ложных маркетинговых заявлениях.

При оценке риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у женщин важно учитывать небиологические факторы

В заявлении Американской ассоциации кардиологов, опубликованном в журнале Circulation, выделены небиологические факторы и социальные детерминанты здоровья, которые важно учитывать при оценке риска у женщин, особенно при их принадлежности к расам, отличающихся от европеоидной.

MSD и Eisai прекращают исследование III фазы по изучению препарата при раке кожи

Компании заявили, что прекращают проведение исследования препаратов Китруда и Ленвима, применявшихся для лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической меланомой, так как показатели общей выживаемости не улучшились.

Вторая жизнь старых лекарств

По мере развития медицины актуальность некоторых препаратов утрачивается. Однако немало случаев, когда прекращение назначения и применения лекарств не означало прекращение изучения в клинической фармакологии.

Лучшее

К 2030 году общий объем выручки AstraZeneca достигнет 80 млрд долларов США

Основными факторами роста выручки послужит выпуск 20 новых препаратов и расширение существующего портфеля противоопухолевых, биофармацевтических препаратов и препаратов для лечения редких заболеваний.

FDA одобрило два биоаналога популярного офтальмологического препарата Эйлеа

Регулятор выдал разрешение на применение Yesafili от Biocon Biologics и Opuviz от Samsung Bioepis и Biogen, а также подтвердил, что данные препараты могут применяться вместо Эйлеа без предварительной консультации с врачом.

Компания Neuralink рассказала о проблемах с проводами мозгового импланта

Из исследований на животных, проведенных в прошлом году, уже было известно о возможном смещении проводов, подсоединяемых к чувствительным электродам. Neuralink посчитала риск достаточно низким и не стала вносить в конструкцию изменения.

Eisai предоставила в FDA первые данные по Leqembi для подкожного введения

Лекарственная форма позволит осуществлять введение препарата не только в медицинских учреждениях, но и в домашних условиях. Регулятор проводит оценку данных по мере их поступления и после получения достаточного объема данных принимает решение относительно одобрения препарата.

Boehringer заключила соглашение в рамках продвижения биоаналога Хумиры

Производитель, который стремится получить долю рынка, принадлежащую препарату Хумира от AbbVie, подписал соглашение о предоставлении прав на реализацию биоаналога Хумиры частной дистрибьюторской компании Quallent Pharmaceuticals, принадлежащей Cigna Corporation.

Репродуктивные технологии не влияют на повышение общего риска рака у детей

Какой-либо разницы в показателях общего риска развития рака у детей, зачатых естественным путем или с применением вспомогательных репродуктивных технологий, отмечено не было. При этом у детей, зачатых методом криопереноса, действительно наблюдался более высокий риск развития острого лимфобластного лейкоза.

Актуальное

Масса тела после лечения препаратом Wegovy не увеличивается в течение 4 лет

Среднее снижение массы тела за четыре года составило 10%. Эти данные могли бы убедить страховые компании и власти начать программу возмещения расходов на Wegovy, которые могут достигать 2000 долларов США в месяц.

Умер первый человек, которому пересадили почку свиньи

В 2018 году в той же больнице Слейман, который в течение семи лет до этого находился на диализе, перенес операцию по пересадке человеческой почки, однако пять лет спустя орган перестал функционировать, и пациент был вынужден вернуться к процедурам диализа.