Доказана эффективность неантибактерильного средства для лечения персистирующей формы акне у женщин
Ожидается, что полученные результаты изменят подход к стандартному лечению акне у женщин.
Ожидается, что полученные результаты изменят подход к стандартному лечению акне у женщин.
Этот редкий вид уже однажды был на грани вымирания и сейчас снова находится под угрозой исчезновения.
Уровень риска для здоровья людей не увеличился, доказательств передачи вируса от человека к человеку обнаружено не было.
Компания планирует прийти к соглашению с пациентами, подавшими иски, и собирается направить 6,5 млрд долларов по искам о развитии рака яичников, 2 млрд долларов — пациентам в мезотелиомой, 400 млн долларов — по искам о защите прав потребителей и обвинению в ложных маркетинговых заявлениях.
В заявлении Американской ассоциации кардиологов, опубликованном в журнале Circulation, выделены небиологические факторы и социальные детерминанты здоровья, которые важно учитывать при оценке риска у женщин, особенно при их принадлежности к расам, отличающихся от европеоидной.
После регистрации рекордного числа заболевших правительство поставило задачу властям индийских штатов определить «горячие точки» заболеваемости и увеличить диагностические меры.
Компании заявили, что прекращают проведение исследования препаратов Китруда и Ленвима, применявшихся для лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической меланомой, так как показатели общей выживаемости не улучшились.
Основной темой мероприятия стало совершенствование и активизация деятельности советов.
По мере развития медицины актуальность некоторых препаратов утрачивается. Однако немало случаев, когда прекращение назначения и применения лекарств не означало прекращение изучения в клинической фармакологии.
Основными факторами роста выручки послужит выпуск 20 новых препаратов и расширение существующего портфеля противоопухолевых, биофармацевтических препаратов и препаратов для лечения редких заболеваний.
Регулятор выдал разрешение на применение Yesafili от Biocon Biologics и Opuviz от Samsung Bioepis и Biogen, а также подтвердил, что данные препараты могут применяться вместо Эйлеа без предварительной консультации с врачом.
Основанием стал «возможный, но неподтвержденный» риск развития рака.
Решение Европейского патентного ведомства позволило компании одержать победу в споре с Pfizer и BioNTech.
Одобрение со стороны регулятора позволит применять Breyanzi производства Bristol Myers Squibb при неэффективности двух и более предшествующих линий терапии.
Пациенты с ослабленным иммунитетом составляют 25% случаев госпитализации по поводу COVID-19.
Из исследований на животных, проведенных в прошлом году, уже было известно о возможном смещении проводов, подсоединяемых к чувствительным электродам. Neuralink посчитала риск достаточно низким и не стала вносить в конструкцию изменения.
Лекарственная форма позволит осуществлять введение препарата не только в медицинских учреждениях, но и в домашних условиях. Регулятор проводит оценку данных по мере их поступления и после получения достаточного объема данных принимает решение относительно одобрения препарата.
Регулятор сослался на недостаточность данных в связи с уничтожением некоторой документации исследования.
Производитель, который стремится получить долю рынка, принадлежащую препарату Хумира от AbbVie, подписал соглашение о предоставлении прав на реализацию биоаналога Хумиры частной дистрибьюторской компании Quallent Pharmaceuticals, принадлежащей Cigna Corporation.
В аптеке были приготовлены лекарственные препараты, вызвавшие вспышку грибкового менингита в США в 2012 году, в результате которой умерло 11 жителей Мичигана.
Сокращение будет предпринято в стремлении увеличить инвестиции в развитие своих ключевых брендов.
Какой-либо разницы в показателях общего риска развития рака у детей, зачатых естественным путем или с применением вспомогательных репродуктивных технологий, отмечено не было. При этом у детей, зачатых методом криопереноса, действительно наблюдался более высокий риск развития острого лимфобластного лейкоза.
Система здравоохранения по-прежнему работает в условиях нехватки ресурсов и сильной перегрузки после внезапной отмены ограничений, связанных с пандемией COVID-19.
Если FDA потребуется больше времени для изучения данных, принятие решения может быть отложено еще на три месяца.
Регистрация тирзепатида приведет к ужесточению конкуренции с датской Novo Nordisk на ключевом азиатском рынке.
Благодаря депемокимабу британская фармацевтическая компания рассчитывает достичь максимального годового объема продаж в 3,81 млрд долларов США.
Вторая имплантация должна пройти в июне. В общей сложности компания планирует провести в этом году 10 операций.
На предприятии стоимостью 1,5 млрд долларов США будут производить противоопухолевые препараты нового класса конъюгатов антител с лекарственными веществами.
AstraZeneca должна выплатить компании Pfizer 107,5 млн долларов США в качестве компенсации ущерба, понесенного в связи с нарушением патентных прав компании Wyeth, принадлежащей Pfizer.
В рамках соглашения AC Immune SA получит от Takeda вознаграждение за реализацию опциона и дополнительные выплаты в размере 2,1 млрд долларов США.
Сделка стоимостью в нескольких сотен миллионов евро будет реализована в рамках стратегии по расширению сотрудничества в области фармацевтической промышленности.
Среднее снижение массы тела за четыре года составило 10%. Эти данные могли бы убедить страховые компании и власти начать программу возмещения расходов на Wegovy, которые могут достигать 2000 долларов США в месяц.
Квартальная прибыль до вычета процентов, налогов и износа (EBITDA) с поправкой на единовременные расходы снизилась на 1,3% и составила 4,41 млрд евро, однако компания превзошла прогнозы аналитиков.
В 2018 году в той же больнице Слейман, который в течение семи лет до этого находился на диализе, перенес операцию по пересадке человеческой почки, однако пять лет спустя орган перестал функционировать, и пациент был вынужден вернуться к процедурам диализа.