Теперь же профессор Хагерман и его коллеги установили, что эту патологию, которая поражает 0,03 процента мужского населения в возрасте старше 50 лет, надо считать совершенно самостоятельным заболеванием. Калифорнийские исследователи обнаружили, что возникновение этой болезни связано с локальной мутацией гена FMR1, который находится в Х-хромосоме. Ранее было доказано, что сходные дефекты этого гена вызывают так называемый синдром ломкой Х-хромосомы, который в списке причин врожденной умственной отсталости стоит на втором месте после болезни Дауна. Первое сообщение о новом медицинском открытии было сделано во вторник на пресс-конференции в Сакраменто. В среду эта информация напечатана в "Journal of the American Medical Association".

Источник: Svoboda.org