Подобная реакция на карбоцистеин встречается и у здоровых людей, но их число не превышает трех процентов. Причиной такой аномалии оказалась мутация гена, который обеспечивает синтез фермента, принимающего участие в расщеплении аминокислоты фениламина. Этот ген давно привлек внимание врачей, поскольку еще один его дефект служит причиной фенилкетонурии, наследственного заболевания, вызывающего тяжелые повреждения нервной системы. Продолжение этих исследований может стать основой лучшего понимания причин болезни Паркинсона.

Источник: Svoboda.org