Американские ученые сообщили, что смогли «починить» клетки с дефектной митохиондриальной ДНК. По их мнению, исследование, представленное в журнале Nature, — это первый этап в разработке методов лечения таких тяжелых заболеваний, как синдром Лея и атрофии зрительного нерва Лебера.