Все эти явления вызваны мутациями в гене XPD, который у человека вызывает болезнь трихотиодистрофию, проявляющуюся в развитии хрупкости волос, замедленном росте и повышенной чувствительностью к свету. Ген XPD ответствен за регуляцию экспрессии генов, вовлеченных в репарацию ДНК. Исследования показали, что мыши с таким дефектом развивались нормально, но старели слишком быстро при достижении взрослого состояния. Дополнительная мутация в этом же гене увеличивала чувствительность животных к свободным радикалам кислорода. Таким образом, эти исследования показали, что основой старения является последовательное накопление мутаций в последовательности ДНК.

Источник: News.Battery.Ru