Ученые из отдела генетики Эдинбургского университета полагают, что это может быть связано с мутациями гена SOX2.

Специалисты-генетики считают, что результаты их исследований несколько утешат родителей, которые считают себя виновными в болезни своих детей.

Ученые изучили ген SOX2 у детей, подверженных анофтальмии, и обнаружили генные мутации.

По мнению специалистов, поврежденные гены не передаются родителями, а подвергаются изменениям в яйцеклетке или сперме.

Генетики считают, что их работа поможет врачам лучше понять причины возникновения анофтальмии, а также катаракты, глаукомы и некоторых других глазных заболеваний.

По словам Дэвида Фитцпартика из Эдинбургского университета, исследование подтвердило, что ген SOX2 играет решающую роль в процессе развития глаз. Помимо определения конкретных причин аномального развития глаз, ученые пытаются снизить вероятность возникновения заболевания.

Источник: News.bbc.co.uk