Тяжелые формы лептоспироза, которые называют синдромом Вейля, чреваты нарушением процесса свертываемости крови, воспалениями мозговых оболочек, и серьезными патологическими изменениями в печени, почках, мышцах и сердечно-сосудистой системе. Расшифровка генома лептоспиры будет способствовать разработке вакцин против этой инфекции.

Источник: Svoboda.org