Американские ученые сообщили, что смогли «починить» клетки с дефектной митохиондриальной ДНК. По их мнению, исследование, представленное в журнале Nature, — это первый этап в разработке методов лечения таких тяжелых заболеваний, как синдром Лея и атрофии зрительного нерва Лебера.
medportal.ru »НОВОСТИ - Общество2015-7-16 11:31 |
Источник: medportal.ru