Группа ученых из медицинской школы Стэнфордского университета использовали технологию CRISPR для исправления генетической мутации, ответственной за развитие серповидноклеточной анемии. Ожидается, что клинические исследования инновационной терапии могут быть запущены в 2018 году.
remedium.ru »Лента новостей/2016-11-9 18:42 |
Источник: remedium.ru