Этот белок кодируется одноименным геном, который у каждого третьего человека присутствует в мутантной форме met-BDNF. Продукт гена met-BDNF отличается от нормального белка всего по двум аминокислотам, однако в его присутствии нарушается способность нервных клеток к формированию контактов друг с другом (синапсов). В результате у людей, в геноме которых обе копии гена BNDF присутствуют в мутантной форме, резко снижается способность к долговременному запоминанию информации – известно, что неотъемлемым этапом этого процесса является формирование новых синаптических контактов.

В своей статье, опубликованной в журнале “Cell”, авторы предположили, что аналогичные генетические изменения могут иметь место при различных нейродегенеративных заболевания, например болезни Альцгеймера, а также при нормальном старении головного мозга.

Источник: Medvestnik.ru