Полученные данные могут подсказать новые направления в лечении этого тяжелого недуга.

Как и ожидали исследователи, при изучении ткани мозга умерших больных, повышена оказалась активность генов главного комплекса гистосовместимости класса 1 и 2, а активность некоторых генов, ответственных за формирование миелиновой оболочки, была понижена. Однако они не ожидали, что будет повышена активность генов рецепторов бензодиазепинов, серотонина и фактора некроза опухолей.

Было установлено, что исследования при помощи микроматриц могут оказаться информативным при проведении границы между острыми и хроническими формами рассеянного склероза. При острой форме, например, повышена активность генов иммуноглобулинов, а при хронической – гистамина. Последнее наблюдение позволяет надеяться на лечебный эффект обычных антигистаминных препаратов.

Ученые надеются, что благодаря этому методу можно будет улучшить диагностику и облегчить наблюдение за результатами в клинических испытаниях новых препаратов, и, может быть, создать новые методы лечения.

Источник: Mednovosti.Ru