С помощью количественной полимеразной цепной реакции д-р Richard M. Cawthon и его коллеги (Университет Юты, Солт-Лэйк-Сити) определяли длину теломер в образцах ДНК, взятых у 143 жителей Юты в 1982-86 гг. Образцы стратифицировались по возрасту пациентов в момент забора крови, и в каждой подгруппе оценивалось распределение длины теломер.

Длина теломер колебалась от 1930 до 4310 пар оснований, со средней потерей приблизительно 14 пар оснований в год. После стандартизации по возрасту оказалось, что у женщин теломеры приблизительно на 3.5% длиннее, чем у мужчин, хотя это различие не было статистически достоверно (р=0.157). Скорость укорочения теломер от пола не зависела.

К середине 2002 г. умер 101 участник исследования. В группе пациентов моложе 75 лет во время забора крови относительный риск смертности составил 1.96 для лиц с меньшей длиной теломер («нижняя» половина распределения против «верхней»; р=0.021). Для лиц более старшего возраста этот показатель уменьшался до 1.73, утрачивая статистическую значимость (р=0.086).

Более короткая длина теломер («нижняя» половина распределения) ассоциировалась с существенным, 3-хкратным увеличением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. У лиц с минимальной длиной теломер (первая квартиль) смертность от инфекционных заболеваний была в 8 раз выше, чем у людей из остальных трех квартилей. Кроме того, отмечалась статистически недостоверная ассоциация короткой длины теломер и смертности от рака и цереброваскулярной патологии.

По мнению д-ра Cawthon, в будущем определение длины теломер станет такой же обычной диагностической процедурой, что и определение уровня холестерина. Возможно, для увеличения продолжительности жизни будут применяться вмешательства, направленные на сохранение длины теломер (например, прием антиоксидантов), считает д-р Cawthon.

Ранее уже была доказана связь генетических аномалий теломер с такими синдромами преждевременного старения, как атаксия–телеангиэктазия и врожденный дискератоз.

Источник: www.solvay-pharma.ru