Субъекты хозяйственной деятельности, реализующие, хранящие и применяющие аспаркам производства "Днепрофарм", обязаны в десятидневный срок после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при выявлении изъять их из обращения и уведомить инспекцию.

Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава осуществляет контроль качества готовых лекарственных препаратов отечественного и импортного производства.

Источник: News.Battery.Ru