Совместно с Европейской комиссией и представителями стран-участниц ЕС, регулятор намерен составить новый перечень документов, необходимых для получения разрешения на проведение первых испытаний лекарственных препаратов на людях.
remedium.ru »Лента новостей/2016-5-30 17:15 |
Источник: remedium.ru